Uso emergencial de novo medicamento para o tratamento da Covid-19 é autorizado pela Anvisa

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento regdanvimabe. Ele é um anticorpo monoclonal, que reproduz anticorpos que atuam no combate à doença. O medicamento não é uma forma de prevenção!

Resultados dos ensaios clínicos vêm demonstrando uma redução de danos pulmonares, diminuição da presença de vírus no sangue e do risco de hospitalização, fazendo com que outras agências reguladoras de outros países além da Anvisa, como a FDA e a EMA, aprovem esse tipo de medicamento para uso emergencial, em casos específicos.

No caso do regdanvimabe, ele é indicado para o tratamento das formas leve e moderada da COVID-19 em pacientes adultos que não necessitam de suplementação de oxigênio e que apresentem alto risco de progressão para a forma grave da doença.

Mais informações no portal da Anvisa: https://bit.ly/3CPb7U1

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