Plano de monitoramento de eventos adversos de vacinas
Anvisa divulgou na sexta-feira passada (15/1) o Plano de Monitoramento de Eventos Adversos de Medicamentos e Vacinas Pós-Autorização de Uso Emergencial: Diretrizes e Estratégias de Farmacovigilância para o Enfrentamento da Covid-19.
Esse plano reúne não só as atividades já desenvolvidas pela área de Farmacovigilância da Anvisa, mas também as estratégias especÃficas para monitorar os produtos destinados à pandemia de Covid-19, a fim de dar suporte à tomada de decisões regulatórias em farmacovigilância no âmbito da pandemia.
Link do documento: https://bit.ly/3qwW6iM
