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Plano de monitoramento de eventos adversos de vacinas

  • Foto do escritor: Observium UFRJ
    Observium UFRJ
  • 22 de jan. de 2021
  • 1 min de leitura

Anvisa divulgou na sexta-feira passada (15/1) o Plano de Monitoramento de Eventos Adversos de Medicamentos e Vacinas Pós-Autorização de Uso Emergencial: Diretrizes e Estratégias de Farmacovigilância para o Enfrentamento da Covid-19.


Esse plano reúne não só as atividades já desenvolvidas pela área de Farmacovigilância da Anvisa, mas também as estratégias específicas para monitorar os produtos destinados à pandemia de Covid-19, a fim de dar suporte à tomada de decisões regulatórias em farmacovigilância no âmbito da pandemia.


Link do documento: https://bit.ly/3qwW6iM


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