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Pfizer solicita uso emergencial do tofacitinibe para o tratamento da Covid-19 à Anvisa

  • Foto do escritor: Observium UFRJ
    Observium UFRJ
  • 30 de ago. de 2021
  • 1 min de leitura

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na última quarta-feira, 28, a solicitação de autorização temporária de uso emergencial do medicamento tofacitinibe pela companhia farmacêutica Pfizer Ltda para o tratamento da Covid-19. O medicamento já é utilizado para o tratamento de artrite reumatoide, artrite psoriática e colite ulcerosa.

O pedido foi realizado após a publicação de um ensaio clínico realizado pela Pfizer em parceria com o Hospital Israelita Albert Einstein. O estudo, com 289 pacientes hospitalizados com pneumonia por Covid-19 em 15 centros no Brasil, indicou que após 28 dias o grupo que utilizou tofacitinibe teve um risco menor de morte ou insuficiência respiratória em relação ao grupo que utilizou o placebo.

A Anvisa tem até 30 dias para analisar o pedido de uso emergencial do medicamento. Além disso, a Agência pode solicitar informações adicionais, caso estejam em falta no pedido.


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