Astrazeneca solicita ao FDA autorização para uso de medicamento preventivo contra a Covid-19

A companhia farmacêutica AstraZeneca solicitou ao Food and Drug Administration (FDA), autoridade regulatória dos Estados Unidos, autorização para uso emergencial do que seria a primeira combinação de anticorpos de longa ação para PREVENÇÃO da COVID-19. Estudos finais demonstraram uma redução de até 77% no risco de desenvolver a COVID-19 sintomática. O medicamento não subtituitria a vacinação e provavelmente teria seu uso limitado a pessoas com sistema imune comprometido que não atingem níveis satisfatórios de proteção com a vacinação. Segundo Menelas Pangaloa, chefe de pesquisa e desenvolvimento da AstraZeneca, o medicamento foi projetado para aumentar em até um ano a imunidade de um indivíduo. ‘’ Em primeiro lugar, queremos proteger as populações vulneráveis que não foram adequadamente protegidas pela vacina’’, disse Pangaloa. A FDA enfatizou que os medicamentos com anticorpos não substituem a vacinação, sendo esta última uma maneira eficaz e duradoura de se proteger da COVID-19. Além disso, medicamentos com anticorpos são de alto custo de produção e requerem uma administração intravenosa. #covid19 #astrazeneca #covid19brasil #fda #anvisa

Fonte: https://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/2021/azd7442-request-for-emergency-use-authorization-for-covid-19-prophylaxis-filed-in-us-10052021.html https://www.nbcnews.com/health/health-news/astrazeneca-asks-fda-authorize-covid-antibody-treatment-n1280847